普洱染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这个检测不能走医保？
- 根据目前的医保政策，基因检测类项目大多还未被纳入国家或地方的基本医疗保险报销目录。因此，这项1705元的无创产前检测需要您自费。
- 报告结果会以什么形式给我？我能收到纸质版吗？
- 电子版报告会优先通过您预留的安全联系方式发送。根据您的需求，我们也可以为您安排邮寄纸质报告，或您前往采样点自取，请在预约时告知您的偏好。
- 在普洱的公立医院做这个检测，价格会和你们一样吗？
- 在普洱，不同医疗机构（包括公立医院）对于该自费检测项目的定价可能存在差异，这取决于医院的政策、合作的检测机构以及包含的服务项目。1705元是我们的统一报价，建议您向意向医院直接咨询确认。
- 检查出来有问题的话，你们会直接联系医院吗？
- 我们不会直接联系医院。所有检测报告会首先确保送达您本人手中。对于高风险结果，我们的遗传咨询顾问会第一时间通过您预留的联系方式通知您，并建议您立即与产检医生沟通，由医生主导后续的临床决策。
- 如果我人在外地，可以把样本寄到普洱来检测吗？
- 您好，通常我们不建议个人邮寄样本。检测需要专业的采样、保存和物流条件。您可以在所在地寻找我们授权的合作机构进行采样，样本会由专业物流统一送至实验室，以保证检测质量。
用户评价 (5条，均分4.8)
总体服务很好，客服响应快。唯一小缺点是，关于保险条款的解释，第一次沟通时有点快，我没完全记住，后来我又自己上官网查了一下。如果能给个更简明的说明单页可能会更好。
机构回复
非常感谢您中肯的建议！我们会优化保险条款的告知方式，考虑制作简易说明图或单页，确保信息传达更清晰。感谢您的指正！
因为早唐筛查有提示才来做NIPT的，心理压力巨大。客服小姐姐在电话里听出我声音不对，不仅解释了报告，还温柔地安慰了我二十多分钟，分享了一些放松心情的方法。这种人文关怀远超我的预期，真的感动哭了。
机构回复
亲爱的孕妈，请一定放宽心。感谢您的信任，能在这个特殊时期给予您一丝慰藉是我们的荣幸。请您保重身体，我们会一直为您提供支持。
对比了几家，最后选这家是因为看到含保险，感觉更靠谱。流程上没得挑，线上咨询回复快，采样点环境干净。就是希望以后电子报告下载格式能再多一种，比如PDF，方便打印。
机构回复
感谢您的选择与宝贵建议！保险是我们对检测质量和用户安心的郑重承诺。关于报告格式的建议我们已经记录，会认真评估并优化。
我35岁怀头胎，医生说是高龄，建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了，就抽一管血，连B超都不用空腹。护士手法很好，一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告，不用再跑一趟医院，对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知现代孕妈们时间宝贵，因此全力优化流程，提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测，祝孕期一切顺利！
今天刚做完采样，整个过程真的又快又舒服！预约好时间过去完全不用等，护士小姐姐特别温柔，一直跟我聊天让我放松，抽血技术贼好，基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚，没什么压力。采血点环境干净整洁，从进门到离开也就十几分钟，体验感满分！
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务，您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后，我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任！
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普洱万核亲子鉴定基因检测中心
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