普洱血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能替代骨髓穿刺吗？
- 不能替代。骨髓穿刺是诊断血液肿瘤的金标准，提供细胞形态、免疫分型等关键信息。本检测是分子层面的补充，两者从不同角度揭示疾病特征，常常需要结合使用，为医生提供更完整的诊疗画像。
- 报告出来后，我能直接拿这个报告去其他机构咨询吗？
- 当然可以。您生成的专业报告是一份完整的检测文档，可以提供给其他专业人士参考。但请注意，不同机构的解读角度可能略有不同，建议您优先由我们的顾问进行全面解读后，再与其他专家沟通。
- 你们和医院合作吗？我在医院直接做，价格会不一样吗？
- 您好，许多基因检测项目是通过与医院合作的模式开展。价格通常是检测机构统一定价，无论是在医院场景下申请还是直接联系机构，检测本身的价格应该是一致的。但不同医院的合作方可能不同，建议您直接咨询所在医院的医生或科室。
- 给小孩做这个，抽血量和大人一样吗？会不会太多？
- 抽血量是相同的，大约10毫升。对于符合检测指征的儿童患者，这个血量在安全范围内。采样前，采血人员也会根据儿童的情况进行操作。当然，所有医疗操作都需在医生评估认为有必要后进行。
- 如果我在外地，报告解读的专家咨询服务可以线上进行吗？
- 可以的。我们的报告解读咨询支持线上视频或电话方式进行，无论您身在何处，都可以与专家进行远程沟通，获得与线下同质的专业解读服务。
用户评价 (5条，均分5.0)
主治医生推荐来做，说是目前最全面的套餐。客服没有因为我是医生推荐的就敷衍，反而问得更细，要了详细的病历和病理报告，说是为了确保分析更精准。这种严谨负责的态度，让我对检测结果更有信心了。
机构回复
严谨是精准的前提。感谢您看到并认可我们背后的努力。结合临床信息进行深入分析，才能产出真正有价值的报告。感谢您的信任与配合！
流程方便，在家附近的合作诊所就能抽血寄送。但等待报告的那两周真的很煎熬，每天刷好几次查看进度。建议在等待期能给一些心理安抚或科普内容，分散下家属的焦虑。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情。您的建议非常好，我们会在样本检测期间，通过公众号或短信推送一些相关的疾病科普知识，希望能缓解等待期的压力。
我爸是淋巴瘤患者，身体很虚弱，去医院都费劲。听说你们能上门采样，我就试试看。预约后第二天工作人员就准时到了，全程无菌操作很规范，还特意让我爸躺着采，非常人性化。解决了我们的大难题！
机构回复
能为像您父亲这样行动不便的患者提供便捷、专业的服务，是我们的责任所在。上门服务团队均经过严格医疗流程培训，确保采样质量与院内一致。感谢您的信任，祝老人早日康复！
从科研角度，这份报告的数据质量和深度我很满意。但作为消费者，包装和呈现可以更人性化。比如，电子报告就是PDF，如果有个安全的患者门户网站，可以交互式查看、重点高亮，体验会高级很多，也更配得上它的价格。
机构回复
非常感谢您从专业和用户体验的双重角度提出建议。交互式报告系统是我们技术升级的重点方向之一，旨在提升信息获取的便捷性和体验。请期待我们的改进。
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
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