普洱肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测和我听说的几万块的“全基因检测”是一回事吗？
- 不完全相同。您听说的可能是针对遗传病或健康人群的“全基因组测序”。我们这项是专注于实体瘤的“靶向用药基因检测”，目标明确，聚焦于与肿瘤靶向、免疫、化疗及遗传风险明确相关的180多个基因，更具临床实用性和性价比，直接服务于治疗决策。
- 报告里提到的“HRR基因”和“遗传性基因”部分，主要是起什么作用？
- HRR基因部分用于评估对特定靶向药的潜在获益可能性。遗传性基因部分则用于评估该突变是否可能来自遗传，关系到您和家人的健康管理，这两个部分在解读时会重点分析。
- 检测费用里包含抽血和样本寄送的费用吗？
- 通常情况下，项目费用包含了检测分析费和报告费。在普洱本地，合作机构的抽血或采样服务可能包含在内；如果需要异地寄送样本，部分机构可能会包含一次性样本运输费用，具体需在签约前与服务机构确认费用明细，避免误解。
- 我家孩子还小，抽血做这个检测，对他的身体发育会有影响吗？
- 您好，请放心，检测所需的采血量很少，通常在10-20毫升左右，对于儿童的身体和发育不会造成任何影响，其风险与一次普通的体检抽血相同。关键在于检测的医学必要性，即其结果能否为孩子的治疗带来明确的、有价值的指导。这部分需要由专业的儿童肿瘤科医生来为您把握。
- 你们在普洱有直营的检测中心吗？还是都是合作点？
- 在普洱，我们主要与经过严格筛选和认证的专业医疗机构或体检中心合作，设立授权采样点。这些合作点均符合我们的采样标准和服务规范，确保采样质量和用户体验。目前我们没有对个人开放的直营检测中心。
用户评价 (5条，均分4.8)
检测过程专业，环境也好。但我觉得报告解读的时间安排可以更灵活些。当时只给出了两个固定时间段让我选，我因为复查时间冲突差点没约上。希望以后能提供更多可预约的时段，方便我们患者协调时间。
机构回复
谢谢您提出的实际困难，我们非常重视。目前解读医生的排期确实比较紧张。我们会根据您的反馈，努力协调资源，探索增加可预约时段或提供线上解读等更多元的方式，提升便利性。
作为肠癌患者家属，我觉得这个检测性价比主要体现在‘信息密度’上。一份报告，不仅有靶向药、化疗药建议，还有遗传风险、临床实验和预后评估。虽然总价高，但平均到每个分析模块，就觉得还可以。如果能分期付款或者有慈善援助就更好了。
机构回复
感谢您如此细致的评价。我们确实致力于提供多维度的综合信息分析，以辅助全面决策。关于支付方式的建议非常中肯，我们已记录并会积极探讨其可行性。再次感谢您的宝贵意见！
整体还行，抽血方便。但我个人觉得报告电子版的排版在手机上看起来有点费劲，字小，需要不停缩放滑动。对于主要用手机看报告的年轻人来说，可以再优化下移动端的阅读体验。内容我是认可的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已注意到移动端阅读的需求日益增长，产品团队正在着手优化电子报告在不同设备上的显示效果，力求带来更舒适的阅读体验。
老公确诊肺癌，病理是腺癌，医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测，因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告，有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了，副作用比化疗小很多，生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性，在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效，早日康复！
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
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普洱万核亲子鉴定基因检测中心
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